(路透社)-德国拜耳公司周日表示,该公司取消了一项III期研究项目,该项目旨在调查口服XIa因子(FXIa)抑制剂assundexian的有效性和安全性。
停止这项研究的决定是基于独立数据监测委员会(IDMC)的建议。与研究的对照组相比,IDMC监测显示asdexian的疗效较差。
该公司在一份声明中表示:“一项调查阿哌沙班与阿替德昔安在卒中风险心房颤动患者中的疗效的III期研究正在提前停止。”
拜耳公司于2022年8月启动了这项研究,并表示将进一步分析数据以了解结果,并将采取适当的措施。
本月早些时候,拜耳表示,正在考虑将非处方药业务或农业业务从包括制药在内的集团其他业务中剥离出来。
(何塞·约瑟夫班加罗尔报道;克里斯·里斯编辑)
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